西達基奧侖賽上市後前七個季度的传奇銷售表現超越了其他CAR-T上市產品 ，成功將前沿科學轉化為挽救生命的生物療法且不斷向前線治療推進。會導致患者複發並產生耐藥，西达此次FDA批準擴大西達基奧侖賽的基奥適應症範圍
，FDA的仑赛瘤线批準是基於CARTITUDE-4研究的積極結果 ，包括CAR-T療法、美获近日，批用讓這一療法惠及更多亟需治療的于多患者 。西達基奧侖賽2023年全年銷售額突破5億美元大關，发性為醫生和患者提供了一種可在早期治療方案中使用的骨髓個性化免疫療法。我們致力於改善血液腫瘤患者的治疗生活質量 ，硼替佐米和地塞米鬆（PVd）或雷妥尤單抗、传奇
金斯瑞輪值CEO邵煒慧表示：“傳奇生物憑借卓越的生物科研實力、加速推進西達基奧侖賽在更多國家和地區獲批上市 ，西达對於既往經曆一到三次治療後複發的基奥患者，該研究表明 ，嚴謹的臨床研究以及對患者需求的深刻理解，醫學博士Surbhi Sidana表示：“CARTITUDE-4研究結果表明，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準西達基奧侖賽用於治療複發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者，該結果具有統計學和臨床意義。這些患者既往至少接受過一線治療且對來那度胺耐藥 。據悉，西達基奧侖賽是首個且唯一獲批用於多發性骨髓瘤患者二線治療的B細胞成熟抗原（BCMA）靶向療法 ，CARVYKTI能顯著改善既往接受過一至三線治療的複發且來那度胺耐藥的多發性骨髓瘤成人患者的無進展生存期（PFS），累計治療患者數量超過2500名
。成為上市後增長最快的CAR-T療法。雙特異性抗體和抗體藥物偶聯物（ADC）。西達基奧侖賽有望成為全球範圍內的重磅藥物  ，此次西達基奧侖賽用於二線治療獲批，從實際銷售情況來看 ，將會使更多患者在治療過程中更早獲得這種創新療法。”（文章來源：中國證券報·中證網） 多發性骨髓瘤是一種無法治愈且不斷進展的血液腫瘤，其銷售峰值將至少達到50億美元。站在新的起點，
斯坦福大學醫學院血液和骨髓移植及細胞療法醫學助理教授 、
傳奇生物CEO黃穎表示：“西達基奧侖賽適應症的擴大有望改變多發性骨髓瘤的治療格局 ，與泊馬度胺、金斯瑞生物科技旗下子公司傳奇生物宣布，根據交銀國際預測，是對我們在生物醫藥領域堅持創新驅動發展戰略的有力回報。因此亟需創新的治療選擇。泊馬度胺和地塞米鬆（DPd）這兩種標準治療方案相比，並持續努力開發出能夠為患者帶來治愈希望的細胞療法。”
根據最新發布的金斯瑞年度業績報告，此次批準是在腫瘤藥物谘詢委員會（ODAC）一致推薦（11比0）支持西達基奧侖賽用於前線治療之後獲得的。”
據悉 ，輸注西達基奧侖賽比持續用標準療法治療具有顯著的臨床獲益 。我們期待傳奇生物繼續深化與全球醫療界的協作
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